COLTRIALS desarrolla el papel de asesor de desde el inicio del ensayo clínico, proporcionando a nuestros clientes conocimiento y experiencia para ayudarle a alcanzar los objetivos establecidos dentro del ámbito regulatorio en la investigación clínica.
Revisión bibliográfica, diseño, escritura del protocolo y anexos, análisis estadístico, diseño, validación, manual de CRF y encuestas, revisión de calidad de la información, limpieza de bases de datos consentimientos informados, Revisión de nuevas versiones a consentimientos / asentimientos o adicionales del protocolo.
La documentación inicial y brindamos asesoría y consultoría para el comienzo del ensayo o estudio clínico.
Durante todo el desarrollo del ensayo clínico.